為落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，做好藥物臨床試驗機構資格認定調整為備案管理的相關準備工作，國家食品藥品監督管理總局組織起草了《藥物臨床試驗機構管理規定（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。請于2017年11月30日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。
　　電子郵箱：yjjdc@cfda.gov.cn

附件：藥物臨床試驗機構管理規定.pdf